Использование в Европе вакцины от коронавируса американской компании Johnson & Johnson отложено «из соображений предосторожности». Об этом говорится в пресс-релизе компании, опубликованном через несколько часов после того, как в США регуляторы рекомендовали приостановить ее применение.
Причиной этому послужили случаи образования тромбов после вакцинации данным препаратом. Сейчас экспертам предстоит выяснить, идёт ли речь о побочных эффектах. К настоящему времени у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет были зафиксированы подобные осложнения, проявившиеся на вторую неделю после вакцинации.
В марте в странах ЕС на несколько дней было приостановлено использование британско-шведской вакцины Astrazeneca, также из-за случаев тромбоза у пациентов. В дальнейшем было объявлено, что такой побочный эффект действительно возможен, но проявляется в очень редких случаях, поэтому вакцинацию возобновили, но лишь для лиц старше 60 лет.
Вакциной Jansen от Johnson & Johnson, в отличие от большинства используемых в мире вакцин, прививаются за один, а не за два укола. Кроме того ее легче перевозить и хранить. По данным Национальных центров по контролю и предотвращению заболеваний, в США на сегодняшний день ею привиты почти 7 миллионов американцев.
Применение вакцины во всех правительственных центрах вакцинации будет немедленно приостановлено, правительственные эксперты начнут исследовать причины появления побочных эффектов.
Ранее в этом году Johnson & Johnson была вынуждена утилизировать эквивалент 13-15 млн доз своей вакцины после того, как работники ее завода в Балтиморе случайно испортили партию
